Zielsetzung des Onlinedienstes

Dieser Onlinedienst richtet sich an Hersteller von Medizinprodukten, Prüfstellen, Aufsichtsbehörden und an die Anwender von Medizinprodukten. Er erleichtert den Umgang mit dem europäischen Regelwerk für Medizinprodukte.

 

Im Zuge der Harmonisierung des Europäischen Binnenmarktes ist ein europäisches Regelwerk für Medizinprodukte entstanden, dessen Entwicklung bis heute nicht abgeschlossen ist. Das europaeinheitliche Regelwerk besteht aus EG-Richtlinien, die durch Europäische Normen konkretisiert werden. Die EG-Richtlinien sind von den Mitgliedstaaten in nationale Rechtsvorschriften umzusetzen. Die Europäischen Normen werden unverändert in die nationalen Normenwerke der Mitgliedsländer übernommen.

 

Ziel von Medizinprodukte in Europa online ist es, in die Rechtsbestimmungen und Normen einzuführen und allen, die Medizinprodukte planen, herstellen, prüfen, überwachen und betreiben, die wesentlichen Rechtsbestimmungen und Normen an die Hand zu geben.

 

In den "Grundlagen" (im kostenpflichtigen Bereich) werden neben der Zielsetzung das für Medizinprodukte geltende europaeinheitliche technische Regelwerk erläutert. Hier wird auf die geltenden Rechtsbestimmungen sowie auf die Europäischen Normen für Medizinprodukte eingegangen. Erläutert werden zudem das Zusammenwirken europäischer Rechtsbestimmungen und freiwilliger Normen.

 

Unter "Europäische Richtlinien" sind die drei bisher verabschiedeten europäischen Richtlinien für Medizinprodukte in ihrer aktuellen Fassung enthalten.

 

Unter "Normen" ist eine Sammlung wesentlicher als DIN-Normen übernommener Europäischer Normen für Medizinprodukte im Volltext abrufbar. In den Onlinedienst wurden bevorzugt harmonisierte, zumindest aber mandatierte Normen aufgenommen.

 

Weitere Informationen liefert die Übersicht über die harmonisierten Normen für Medizinprodukte im Rahmen der drei bisher für Medizinprodukte geltenden Richtlinien 90/385/EWG über aktive implantierbare medizinische Geräte, 93/42/EWG über Medizinprodukte und 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika.

 

Der Onlinedienst Medizinprodukte in Europa bildet durch alle zwei Monate erfolgende Aktualisierungen und Ergänzungen den aktuellen Stand ab und wird bei Bedarf erweitert.