93/42/EWG : 2007-09-05

        

Seiten 1 von 106   nächste Seite

rg • vv

93/42/EWG

2007-09-05

de

Richtlinie 93/42/EWG des Rates vom 14. Juni 1993 über Medizinprodukte

ABl. Nr. L 169 vom 12. 7. 1993, S. 1

Beuth
Zu beziehen durch Beuth Verlag GmbH, 10772 Berlin

Änderungen

Geändert durch Datum Fundstelle Geänderter Text
1) REPR 98/79/EG 27.10.1998 ABl. Nr. L 331 vom 7.12.1998, S. 1 Artikel 1 Abs. 2; Artikel 2; Artikel 14 Abs. 1; Artikel 14a, 14b [14A 14B] ; Artikel 16 Abs. 5 bis 7 [5 5 7] ; Artikel 18; Artikel 22 Abs. 4; Anhang II Nr. 6.2; Anhang III Nr. 7.1; Anhang V Nr. 5.2; Anhang VI Nr. 5.2; Anhang XI Nr. 3; Artikel 11 Abs. 2a)
2) Berichtigung ABl. Nr. L 125 vom 19.5.1999, S. 42
3) RWPR 2000/70/EG 16.11.2000 ABl. Nr. L 313 vom 13.12.2000, S. 22 Artikel 1 Abs. 4a) und Abs. 5 [4 5] ; Anhang I Nr. 7.4 und 13.3 [I.7.4 I.13.3] ; Anhang II Nr. 3.2c), 4.3 und 8 [II.3.2 II.4.3 II.8] ; Anhang III Nr. 3 und 5 [III.3 III.5] ; Anhang IV Nr. 9; Anhang V Nr. 7; Anhang IX, Teil III, Nr. 4.1
4) Berichtigung ABl. Nr. L 72 vom 14.3.2001, S. 8 Anhang II Nr. 6.1
5) REPR 2001/104/EG 7.12.2001 ABl. Nr. L 6 vom 10.1.2002, S. 50 Artikel 1 Abs. 5
6) VO EPR 1882/2003 29.9.2003 ABl. Nr. L 284 vom 31.10.2003 Artikel 6
7) REPR 2007/47/EG 5.9.2007 ABl. Nr. L 247 vom 21.9.2007, S. 21 Artikel 1, 3, 4, 7, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 18, 20, 21; Anhang I, II, III, IV, V, VI, VII, VIII, IX, X