Europäische Verordnungen und Richtlinien

Hier finden Sie die bisher verabschiedeten europäischen Verordnungen und Richtlinien für Medizinprodukte in der jeweils aktuellen Fassung im Volltext. Druckversion (PDF) der Inhaltsübersicht »

In den in der Normen-Sammlung enthaltenen Rechtsvorschriften sind alle Änderungen bis zum jeweiligen Ausgabedatum eingearbeitet (konsolidierte Fassungen).

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EUV 722/2012 Verordnung, 2012-08-08

Titel (deutsch): Verordnung (EU) Nr. 722/2012 der Kommission vom 8. August 2012 über besondere Anforderungen betreffend die in der Richtlinie 90/385/EWG bzw. 93/42/EWG des Rates festgelegten Anforderungen an unter Verwendung von Gewebe tierischen Ursprungs hergestellte aktive implantierbare medizinische Geräte und Medizinprodukte
Auch enthalten in
EUV 2017/745 Verordnung – konsolidierte Fassung, 2021-07-08

Titel (deutsch): Verordnung (EU) 2017/745 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 5. April 2017 über Medizinprodukte, zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG, der Verordnung (EG) Nr. 178/2002 und der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 und zur Aufhebung der Richtlinien 90/385/EWG und 93/42/EWG des Rates
Auch enthalten in

Norm
EUV 2017/745 Verordnung, 2020-04-23

Titel (deutsch): Verordnung (EU) 2017/745 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 5. April 2017 über Medizinprodukte, zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG, der Verordnung (EG) Nr. 178/2002 und der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 und zur Aufhebung der Richtlinien 90/385/EWG und 93/42/EWG des Rates
EUV 2017/745 Verordnung, 2017-04-05

Titel (deutsch): Verordnung (EU) 2017/745 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 5. April 2017 über Medizinprodukte, zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG, der Verordnung (EG) Nr. 178/2002 und der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 und zur Aufhebung der Richtlinien 90/385/EWG und 93/42/EWG des Rates
Auch enthalten in
EUV 2017/746 Verordnung, 2019-12-27

Titel (deutsch): Verordnung (EU) 2017/746 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 5. April 2017 über In-vitro-Diagnostika und zur Aufhebung der Richtlinie 98/79/EG und des Beschlusses 2010/227/EU der Kommission
EUV 2017/746 Verordnung – konsolidierte Fassung, 2022-01-25

Titel (deutsch): Verordnung (EU) 2017/746 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 5. April 2017 über In-vitro-Diagnostika und zur Aufhebung der Richtlinie 98/79/EG und des Beschlusses 2010/227/EU der Kommission
Auch enthalten in

Norm
EUV 2020/561 Verordnung, 2020-04-23

Titel (deutsch): Verordnung (EU) 2020/561 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 23. April 2020 zur Änderung der Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte hinsichtlich des Geltungsbeginns einiger ihrer Bestimmungen
Auch enthalten in
93/42/EWGMitt 1998-08; 98/C242/05:1998-08-01 Verwaltungsvorschrift, 1998-08-01

Titel (deutsch): Mitteilung der Kommission über die Anwendung der Übergangsbestimmungen der Richtlinie 93/42/EWG über "Medizinprodukte"
Auch enthalten in
98/79/EG Verwaltungsvorschrift – konsolidierte Fassung, 2011-12-20

Titel (deutsch): Richtlinie 98/79/EG des Europäischen Parlaments und des Rates vom 27. Oktober 1998 über In-vitro-Diagnostika
Auch enthalten in

Norm
2003/12/EG Verwaltungsvorschrift, 2003-02-03

Titel (deutsch): Richtlinie 2003/12/EG der Kommission vom 3. Februar 2003 zur Neuklassifizierung von Brustimplantaten im Rahmen der Richtlinie 93/42/EWG über Medizinprodukte
Auch enthalten in

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EUV 722/2012 Verordnung, 2012-08-08

EUV 2017/745 Verordnung – konsolidierte Fassung, 2021-07-08

EUV 2017/745 Verordnung, 2020-04-23

EUV 2017/745 Verordnung, 2017-04-05

EUV 2017/746 Verordnung, 2019-12-27

EUV 2017/746 Verordnung – konsolidierte Fassung, 2022-01-25

EUV 2020/561 Verordnung, 2020-04-23

93/42/EWGMitt 1998-08; 98/C242/05:1998-08-01 Verwaltungsvorschrift, 1998-08-01

98/79/EG Verwaltungsvorschrift – konsolidierte Fassung, 2011-12-20

2003/12/EG Verwaltungsvorschrift, 2003-02-03

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