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Europäische Verordnungen und Richtlinien

Hier finden Sie die bisher verabschiedeten europäischen Verordnungen und Richtlinien für Medizinprodukte in der jeweils aktuellen Fassung im Volltext. Druckversion (PDF) der Inhaltsübersicht »

In den in der Normen-Sammlung enthaltenen Rechtsvorschriften sind alle Änderungen bis zum jeweiligen Ausgabedatum eingearbeitet (konsolidierte Fassungen).

  • EUV 722/2012 Verordnung, 2012-08-08

    Titel (deutsch): Verordnung (EU) Nr. 722/2012 der Kommission vom 8. August 2012 über besondere Anforderungen betreffend die in der Richtlinie 90/385/EWG bzw. 93/42/EWG des Rates festgelegten Anforderungen an unter Verwendung von Gewebe tierischen Ursprungs hergestellte aktive implantierbare medizinische Geräte und Medizinprodukte
    Auch enthalten in

  • EUV 2017/745 Verordnung – konsolidierte Fassung, 2021-07-08

    Titel (deutsch): Verordnung (EU) 2017/745 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 5. April 2017 über Medizinprodukte, zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG, der Verordnung (EG) Nr. 178/2002 und der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 und zur Aufhebung der Richtlinien 90/385/EWG und 93/42/EWG des Rates
    Auch enthalten in

    Norm

  • EUV 2017/745 Verordnung, 2020-04-23

    Titel (deutsch): Verordnung (EU) 2017/745 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 5. April 2017 über Medizinprodukte, zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG, der Verordnung (EG) Nr. 178/2002 und der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 und zur Aufhebung der Richtlinien 90/385/EWG und 93/42/EWG des Rates
    Auch enthalten in

  • EUV 2017/745 Verordnung, 2017-04-05

    Titel (deutsch): Verordnung (EU) 2017/745 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 5. April 2017 über Medizinprodukte, zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG, der Verordnung (EG) Nr. 178/2002 und der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 und zur Aufhebung der Richtlinien 90/385/EWG und 93/42/EWG des Rates
    Auch enthalten in

  • EUV 2017/746 Verordnung, 2019-12-27

    Titel (deutsch): Verordnung (EU) 2017/746 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 5. April 2017 über In-vitro-Diagnostika und zur Aufhebung der Richtlinie 98/79/EG und des Beschlusses 2010/227/EU der Kommission

  • EUV 2017/746 Verordnung, 2021-07-01

    Titel (deutsch): Verordnung (EU) 2017/746 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 5. April 2017 über In-vitro-Diagnostika und zur Aufhebung der Richtlinie 98/79/EG und des Beschlusses 2010/227/EU der Kommission

  • EUV 2017/746 Verordnung – konsolidierte Fassung, 2022-01-25

    Titel (deutsch): Verordnung (EU) 2017/746 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 5. April 2017 über In-vitro-Diagnostika und zur Aufhebung der Richtlinie 98/79/EG und des Beschlusses 2010/227/EU der Kommission
    Auch enthalten in

    Norm

  • EUV 2017/746 Verordnung, 2017-04-05

    Titel (deutsch): Verordnung (EU) 2017/746 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 5. April 2017 über In-vitro-Diagnostika und zur Aufhebung der Richtlinie 98/79/EG und des Beschlusses 2010/227/EU der Kommission
    Auch enthalten in

  • EUV 2020/561 Verordnung, 2020-04-23

    Titel (deutsch): Verordnung (EU) 2020/561 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 23. April 2020 zur Änderung der Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte hinsichtlich des Geltungsbeginns einiger ihrer Bestimmungen
    Auch enthalten in

  • 93/42/EWGMitt 1998-08; 98/C242/05:1998-08-01 Verwaltungsvorschrift, 1998-08-01

    Titel (deutsch): Mitteilung der Kommission über die Anwendung der Übergangsbestimmungen der Richtlinie 93/42/EWG über "Medizinprodukte"
    Auch enthalten in