wir stellen Ihren Online-Dienst zurzeit auf ein neues, verbessertes Format um. Sie erreichen ihn jetzt direkt im WebShop unter beuth.de.
Die Vorteile: Sie müssen sich nur noch eine Adresse merken und finden dort alle Dokumente, die Sie bei Beuth abonniert oder gekauft haben. Neue Filterfunktionen machen Ihnen die Arbeit noch einfacher.
Wichtig: Ab 1. April 2023 erreichen Sie „Medizinprodukte Europa“ nur noch unter beuth.de. Wenn Sie die alte Adresse aufrufen, werden Sie weitergeleitet.
Ihre Zugangsdaten bleiben erhalten. Mit ihnen loggen Sie sich in Zukunft einfach unter beuth.de ein. Dort finden Sie im Kundenprofil Ihren Online-Dienst.
Titel (deutsch):Medizinprodukte - Qualitätsmanagementsysteme - Anleitung zur Anwendung von ISO 13485:2003 (ISO/TR 14969:2004); Deutsche Fassung CEN ISO/TR 14969:2005
Titel (deutsch):Verordnung (EU) 2017/745 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 5. April 2017 über Medizinprodukte, zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG, der Verordnung (EG) Nr. 178/2002 und der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 und zur Aufhebung der Richtlinien 90/385/EWG und 93/42/EWG des Rates
Titel (deutsch):Verordnung (EU) 2017/746 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 5. April 2017 über In-vitro-Diagnostika und zur Aufhebung der Richtlinie 98/79/EG und des Beschlusses 2010/227/EU der Kommission
