Biokompatibilität von Medizinprodukten

Unten aufgelistet finden Sie alle Normen, die im Themenpaket Biokompatibilität von Medizinprodukten enthalten sind. Druckversion (PDF) der Inhaltsübersicht »

1/2 Vorblättern Zur letzten Seite

DIN EN ISO 7405 Norm, 2019-03

Titel (deutsch): Zahnheilkunde - Beurteilung der Biokompatibilität von in der Zahnheilkunde verwendeten Medizinprodukten (ISO 7405:2018, korrigierte Fassung 2018-12); Deutsche Fassung EN ISO 7405:2018
Auch enthalten in
DIN EN ISO 10993-1 Norm, 2010-04

Titel (deutsch): Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 1: Beurteilung und Prüfungen im Rahmen eines Risikomanagementsystems (ISO 10993-1:2009); Deutsche Fassung EN ISO 10993-1:2009
Auch enthalten in
DIN EN ISO 10993-2 Norm, 2006-10

Titel (deutsch): Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 2: Tierschutzbestimmungen (ISO 10993-2:2006); Deutsche Fassung EN ISO 10993-2:2006
Auch enthalten in
DIN EN ISO 10993-3 Norm, 2015-02

Titel (deutsch): Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 3: Prüfungen auf Gentoxizität, Karzinogenität und Reproduktionstoxizität (ISO 10993-3:2014); Deutsche Fassung EN ISO 10993-3:2014
Auch enthalten in
DIN EN ISO 10993-4 Norm, 2017-12

Titel (deutsch): Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 4: Auswahl von Prüfungen zur Wechselwirkung mit Blut (ISO 10993-4:2017); Deutsche Fassung EN ISO 10993-4:2017
Auch enthalten in
DIN EN ISO 10993-5 Norm, 2009-10

Titel (deutsch): Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 5: Prüfungen auf In-vitro-Zytotoxizität (ISO 10993-5:2009); Deutsche Fassung EN ISO 10993-5:2009
Auch enthalten in
DIN EN ISO 10993-6 Norm, 2017-09

Titel (deutsch): Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 6: Prüfungen auf lokale Effekte nach Implantationen (ISO 10993-6:2016); Deutsche Fassung EN ISO 10993-6:2016
Auch enthalten in
DIN EN ISO 10993-7 Norm – konsolidierte Fassung, 2011-06

Titel (deutsch): Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 7: Ethylenoxid-Sterilisationsrückstände (ISO 10993-7:2008); Deutsche Fassung EN ISO 10993-7:2008
Auch enthalten in
DIN EN ISO 10993-9 Norm, 2010-04

Titel (deutsch): Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 9: Rahmen zur Identifizierung und Quantifizierung von möglichen Abbauprodukten (ISO 10993-9:2009); Deutsche Fassung EN ISO 10993-9:2009
Auch enthalten in
DIN EN ISO 10993-10 Norm, 2014-10

Titel (deutsch): Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 10: Prüfungen auf Irritation und Hautsensibilisierung (ISO 10993-10:2010); Deutsche Fassung EN ISO 10993-10:2013
Auch enthalten in

1/2 Vorblättern Zur letzten Seite

Navigation

Suche

Hauptnavigation

Servicenavigation

Biokompatibilität von Medizinprodukten

DIN EN ISO 7405 Norm, 2019-03

DIN EN ISO 10993-1 Norm, 2010-04

DIN EN ISO 10993-2 Norm, 2006-10

DIN EN ISO 10993-3 Norm, 2015-02

DIN EN ISO 10993-4 Norm, 2017-12

DIN EN ISO 10993-5 Norm, 2009-10

DIN EN ISO 10993-6 Norm, 2017-09

DIN EN ISO 10993-7 Norm – konsolidierte Fassung, 2011-06

DIN EN ISO 10993-9 Norm, 2010-04

DIN EN ISO 10993-10 Norm, 2014-10

Zusätzliche Informationen

Beuth Verlag Service